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La amniocentesis y sus riesgos.


Estas sencilla prueba consiste en extraer el líquido amniótico (de ahí su nombre) del interior del útero. Este líquido contiene células que pertenecen al feto y que se pueden analizar para obtener información sobre los cromosomas.

La prueba, si se hace, suele realizarse entre las 15 y 20 semanas de embarazo, comprobando si están presentes los 23 pares de cromosomas y si están bien constituidos. También puede emplearse para detectar trastornos genéticos específicos, que se sabe que presentan un alto riesgo para el bebé; un ejemplo sería cuando los padres tienen una enfermedad que pueden trasmitirla al bebé (como la enfermedad de Tay-Sachs o Huntington).

Esta prueba también se hace cuando exámenes anteriores muestran un alto riesgo de padecer el síndrome de Down, así se puede descartar de forma segura.

Otro dato que nos puede dar es el sexo del feto. Esta prueba no se hace con este fin, ya que la ecografía puede mostrarlo a las pocas semanas, pero la información genética nos daría esta información.

¿Cómo se realiza la amniocentesis?

El procedimiento es muy sencillo: con una ecografía se localiza una bolsa de líquido amniótico que esté alejada del bebé. Una vez encontrada se sitúa el punto de inserción de la aguja (que no es el ombligo) y se extrae una mínima cantidad para su análisis. El procedimiento apenas produce una ligera molestia a la madre y ninguna para el bebé y en 2 o 3 minutos se ha terminado. Luego, el análisis del líquido tarda una o dos semanas.

¿Cuáles son sus riesgos o peligros?

  • Existe un pequeño riesgo 1 de cada 10.000 de provocar un aborto.
  • Otros efectos secundarios son los calambres o pérdidas de cierta cantidad del líquido amniótico o sangre por la vagina. Menos del 1% y no suele tener complicaciones y con un poco de reposo la pérdida se detiene.
  • No existe riesgo para el feto.

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